| ID | 93 |
| Name | 木通 |
| EnglishName | Mutong |
| DrugName | Akebia quinata |
| Source | 中国药典2015版 |
| Infomation | 药材 , 饮片 |
| Species | 木通 |
| Taxonomy | 界 Plantae|门 Angiospermae|纲 Magnoliopsida|目 Ranunculales|科 Lardizabalaceae|属 Akebia |
| sRNA projects | sRNA |
| 描述 | (Thunb.)Koidz.或白木通Akebia tri oliata (Thunb.)Koidz.ar.australis(Diels)Rehd.的干燥藤茎。秋季采收，截取茎部，除去细枝，阴干。 | |
| 性状 | 本品呈圆柱形，常稍扭曲，长30～70cm，直径0.5～2cm。表面灰棕色至灰褐色，外皮粗糙而有许多不规则的裂纹或纵沟纹，具突起的皮孔。节部膨大或不明显，具侧枝断痕。体轻，质坚实，不易折断，断面不整齐，皮部较厚，黄棕色，可见淡黄色颗粒状小点，木部黄白色，射线呈放射状排列，髓小或有时中空，黄白色或黄棕色。气微，味微苦而涩。 | |
鉴别1 |
(1)本品粉末浅棕色或棕色。含晶石细胞方形或长方形，胞腔内含1至数个棱晶。中柱鞘纤维细长梭形，直径10～40μm，胞腔内含密集的小棱晶，周围常可见含晶石细胞。木纤维长梭形，直径8～28μm，壁增厚，具裂隙状单纹孔或小的具缘纹孔。具缘纹孔导管直径20～110(220)μm．纹孔椭圆形、卵圆形或六边形。 | |
鉴别2 |
(2)取本品粉末lg，加70%甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水lOml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取3次，每次lOml，合并乙酸乙酯液，蒸于，残渣加甲醇Iml使溶解，作为供试品溶液。另取木通苯乙醇苷B对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷甲醇水(30：10：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 | |
| 检查1 | 水分 | 不得过10.0%（附录ⅨH第一法）。 |
| 检查2 | 总灰分 | 不得过6.5%(附录ⅨK)。 |
| 含量测定1 | 【含量测定】 | 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。 |
| 含量测定2 | 色谱条件与系统适用性试验 | 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇水磷酸溶液(35：65：0.5)为流动相；检测波长为330nm。理论板数按木通苯乙醇苷B峰计算应不低于3000。 |
| 含量测定3 | 对照品溶液的制备 | 取木通苯乙醇苷B对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 |
| 含量测定4 | 供试品溶液的制备 | 取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇25ml，称定重量，加热回流45分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液4ml，置lOOml量瓶中，加70%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 |
| 含量测定5 | 测定法 | 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 |
| 含量测定6 | Note | 本品按干燥品计算．含木通苯乙醇苷B(C23H26011)不得少于0.15%。 |
| 描述 | 饮片 |
炮制1 |
除去杂质，用水浸泡，泡透后捞出，切片，干燥。 |
炮制2 |
本品呈圆形、椭圆形或不规则形片。外表皮灰棕色或灰褐色。切面射线呈放射状排列，髓小或有时中空。气微，味微苦而涩。 |
| 检查 | （水分） 同药材。 |
| 性味与归经 | 苦，寒。归心、小肠、膀胱经。 |
| 功能与主治 | 利尿通淋，清心除烦，通经下乳。用于淋证，水肿，心烦尿赤，口舌生疮，经闭乳少，湿热痹痛。 |
| 用法与用量 | 3～6g。 |
| 贮藏 | 置通风干燥处。 |