| ID | 75 |
| Name | 马鞭草 |
| EnglishName | Mabiancao |
| DrugName | Verbena officinalis |
| Source | 中国药典2015版 |
| Infomation | 药材 , 饮片 |
| Species | 马鞭草 |
| Taxonomy | 界 Plantae|门 Angiospermae|纲 Magnoliopsida|目 Lamiales|科 Verbenaceae|属 Verbena |
| sRNA projects | sRNA |
| 描述 | 本品为马鞭草科植物马鞭草Verbena of-ficinalis L．的干燥地上部分。6～8月花开时采割，除去杂质，晒干。 | |
| 性状 | 本品茎呈方柱形，多分枝，四面有纵沟，长0.5～Im;表面绿褐色，粗糙；质硬而脆，断面有髓或中空。叶对生，皱缩，多破碎，绿褐色，完整者展平后叶片3深裂，边缘有锯齿。穗状花序细长，有小花多数。气微，味苦。 | |
鉴别1 |
(1)本品粉末绿褐色。茎表皮细胞呈长多角形或类长方形，垂周壁多平直，具气孔。叶下表皮细胞垂周壁波状弯曲，气孔不定式或不等式，副卫细胞3～5个。腺鳞头部4细胞，直径23～58t,m;柄单细胞。非腺毛单细胞。花粉粒类圆形或类圆三角形，直径24～35μm，表面光滑，有3个萌发孔。 | |
鉴别2 |
(2)取本品粉末2g，加80%甲醇60ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取马鞭草对照药材lg，同法制成对照药材溶液。再取熊果酸对照品，加甲醇制成每Iml含Img的溶液，作为对照品溶液。照萍层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各lμl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷一三氯甲烷一乙酸乙酯一冰醋酸(20：5：8：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 | |
| 检查1 | 水分 | 不得过10．o%（附录ⅨH第一法）。 |
| 检查2 | 总灰分 | 不得过12. 0%(附录ⅨK)。 |
| 检查3 | 酸不溶性灰分 | 不得过4.0%(附录ⅨK)。 |
| 含量测定1 | 【含量测定】 | 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。 |
| 含量测定2 | 色谱条件与系统适用性试验 | 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇0. 2%醋酸溶液(82.5：17.5)为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按熊果酸峰计算应不低于5000。 |
| 含量测定3 | 对照品溶液的制备 | 取齐墩果酸对照品、熊果酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每Iml含齐墩果酸50pg、熊果酸0.1mg的混合溶液，即得。 |
| 含量测定4 | 供试品溶液的制备 | 取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入无水乙醇25ml，称定重量，加热回流4小时，放冷，再称定重量，用无水乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液lOml，加1%氨水溶液3ml．混匀，用石油醚(30～60℃)振摇提取3次，每次15ml，弃去石油醚液，取乙醇液蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 |
| 含量测定5 | 测定法 | 分别精密吸取对照品溶液10μl、20μl，供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。 |
| 含量测定6 | Note | 本品按干燥品计算，含齐墩果酸(C30H4803)和熊果酸(C30H1803)的总量不得少于0.30%。 |
| 描述 | 饮片 |
炮制1 |
除去残根及杂质，洗净，稍润，切段，干燥。 |
炮制2 |
本品呈不规则的段。茎方柱形，四面有纵沟，表面绿褐色，粗糙。切面有髓或中空。叶多破碎，绿褐色，完整者展平后叶片3深裂，边缘有锯齿。穗状花序，有小花多数。气微，味苦。 |
| 检查 | 同药材。 |
| 性味与归经 | 苦，凉。归肝、脾经。 |
| 功能与主治 | 活血散瘀，解毒，利水，退黄，截疟。用于瘕瘕积聚，痛经经闭，喉痹，痈肿，水肿，黄疸，疟疾。 |
| 用法与用量 | 5～lOg。 |
| 贮藏 | 置干燥处。 |