| 描述 |
本品为菊科植物祁州漏芦Rhapinticum uniflorum(L.)DC.的干燥根。春、秋二季采挖，除去须根和泥沙，晒干。 |
| 性状1 |
【鉴别】 |
（1）本品横切面：表皮常已脱落，后生皮层为数层至20余层棕色细胞，壁稍厚，木化及木栓化。韧皮部较宽广，射线宽。形成层成环。木质部导管较多，大型导管群常与小型导管群相间排列；木射线常有径向裂隙，中央有时呈星状裂隙，其周围的细胞壁木栓化。薄壁组织中有分泌管分布，内含红棕色分泌物。 |
| 性状2 |
Note |
粉末棕色。网纹导管和具缘纹孔导管较多，直径约至133μm。分泌管长条状，直径24～68μm，内含红棕色分泌物。根头部非腺毛细胞甚长，木化，长0.5～4mm，直径20～30μm。后生皮层细胞类方形或长方形，壁稍厚，红棕色，木化及木栓化。 |
| 性状3 |
Note |
（2）取本品粉末1g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取漏芦对照药材1g，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷－丁酮(4∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的荧光斑点。 |
| 检查1 |
水分 |
不得过15.0%（附录IX H第一法）。 |
| 检查2 |
酸不溶性灰分 |
不得过5.0% （附录IX K）。 |
| 浸出物 |
照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于8.0%。 |
| 含量测定1 |
【含量测定】 |
照高效液相色谱法（附录IX D）测定。 |
| 含量测定2 |
色谱条件与系统适用性试验 |
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(31 :69)为流动相；待β-蜕皮甾酮色谱峰出峰后,用甲醉洗脱6分钟;检测波长为247nm。理论板数按β-蜕皮甾酮峰计算应不低于6000。 |
| 含量测定3 |
对照品溶液的制备 |
取β-蜕皮甾酮对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20 μg的溶液，即得。 |
| 含量测定4 |
供试品溶液的制备 |
取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，精密加入30%甲醇20ml,称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用30%甲醇补足减失的重量，摇匀,滤过,取续滤液，即得。 |
| 含量测定5 |
测定法 |
分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 |
| 含量测定6 |
Note |
本品按干燥品计算，含β-蜕皮甾酮（C27H44O7）不得少于0.040% |