| 描述 |
本品为紫草科植物新疆紫草Arnebia euchroma (Royle)Johnst．或内蒙紫草Arnebia guttata Bunge的干燥根。春、秋二季采挖，除去泥沙，干燥。 |
| 性状1 |
新疆紫草(软紫草) |
呈不规则的长圆柱形，多扭曲，长7～20cm，直径1～2.5cm。表面紫红色或紫褐色，皮部疏松，呈条形片状，常10余层重叠，易剥落。顶端有的可见分歧的茎残基。体轻，质松软，易折断，断面不整齐，木部较小，黄白色或黄色。气特异，味微苦、涩。 |
| 性状2 |
内蒙紫草 |
呈圆锥形或圆柱形，扭曲，长6～20cm，直径0.5～4cm。根头部略粗大，顶端有残茎1或多个，被短硬毛。表面紫红色或暗紫色，皮部略薄，常数层相叠，易剥离。质硬而脆，易折断，断面较整齐，皮部紫红色，木部较小，黄白色。气特异，味涩。 |
鉴别1 |
（1）粉末深紫红色。非腺毛单细胞,直径13～56μm，基部膨大大成喇叭状，壁具纵细条纹，有的胞腔内含紫红色色素。栓化细胞红棕色,表面观呈多角形或圆多角形,含紫红色色素。薄壁细胞较多,淡棕色或无色,大多充满紫红色色素。导管主为网纹导管，少有具缘纹孔导管，直径7～110μm。 |
鉴别2 |
(2)取本品粉末0.5g，加石油醚(60～90℃)20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取紫草对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5：5：0.5：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点；再喷以10％氢氧化钾甲醇溶液，斑点变为蓝色。 |
| 水分 |
不得过15.0％ (附录Ⅸ H第一法)。 |
| 含量测定1 |
羟基萘醌总色素 |
取本品适量，在50℃干燥3小时，粉碎(过三号筛)，取约0.5g，精密称定，置100ml量瓶中，加乙醇至刻度，4小时内时时振摇，滤过。精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法(附录Ⅴ A)，在516nm波长处测定吸光度，按左旋紫草素(C16H16O5)的吸收系数(E1% 1cm)为242计算，即得。 |
| 含量测定2 |
Note |
本品含羟基萘醌总色素以左旋紫草素(C16H16O5)计，不得少于0.80％。 |
| 含量测定3 |
β |
´-二甲基丙烯酰阿卡宁 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 |
| 含量测定4 |
色谱条件与系统适用性试验 |
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-甲酸(70：30：0.05)为流动相；检测波长为275nm。理论板数按β，β´-二甲基丙烯酰阿卡宁峰计算应不低于2000。 |
| 含量测定5 |
对照品溶液的制备 |
取β，β´-二甲基丙烯酰阿卡宁对照品适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 |
| 含量测定6 |
供试品溶液的制备 |
取本品粉末(过四号筛)约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入石油醚(60～90℃)25ml，称定重量，超声处理(功率250W，频率33kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用石油醚(60～90℃)补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，蒸干，残渣加流动相溶解，转移至10ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 |
| 含量测定7 |
测定法 |
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl，注入液相色谱仪，测定，即得。 |
| 含量测定8 |
Note |
本品按干燥品计算，含β，β´-二甲基丙烯酰阿卡宁(C21H22O6)不得少于0.30％。 |