| ID | 546 |
| Name | 紫菀 |
| EnglishName | Ziwan |
| DrugName | Aster tataricus |
| Source | 中国药典2015版 |
| Infomation | 药材 , 饮片 |
| Species | 紫菀 |
| Taxonomy | 界 Plantae|门 Angiospermae|纲 Magnoliopsida|目 Asterales|科 Asteraceae|属 Aster |
| sRNA projects | sRNA |
| 描述 | 本品为菊科植物紫菀Aster tataricus L.f．的干燥根及根茎。春、秋二季采挖，除去有节的根茎(习称“母根”)和泥沙，编成辫状晒干，或直接晒干。 | |
| 性状 | 本品根茎呈不规则块状，大小不一，顶端有茎、叶的残基；质稍硬。根茎簇生多数细根，长3～15cm,直径0.1～0.3cm，多编成辫状；表面紫红色或灰红色,有纵皱纹；质较柔韧。气微香，味甜、微苦。 | |
鉴别1 |
（1）本品根横切面：表皮细胞多萎缩或有时脱落，内含紫红色色素。下皮细胞1列，略切向延长，侧壁及内壁稍厚，有的含紫红色色素。皮层宽广，有细胞间隙；分泌道4～6个，位于皮层内侧；内皮层明显。中柱小，木质部略呈多角形；韧皮部束位于木质部弧角间；中央通常有髓。 | |
鉴别2 |
根茎表皮有腺毛，皮层散有石细胞及厚壁细胞。根和根茎薄壁细胞含菊糖，有的含草酸钙簇晶。 | |
鉴别3 |
（2）取本品粉末1g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取紫菀酮对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各3µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(9：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇试液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。 | |
| 检查1 | 水分 | 不得过15.0%(附录Ⅸ H) |
| 检查2 | 总灰分 | 不得过15.0％(附录Ⅸ K)。 |
| 检查3 | 酸不溶性灰分 | 不得过8.0％(附录Ⅸ K)。 |
| 浸出物 | 照水溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，不得少于45.0%。 | |
| 含量测定1 | 【含量测定】 | 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 |
| 含量测定2 | 色谱条件与系统适用性试验 | 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水(96：4)为流动相；检测波长为200nm。柱温40℃。理论板数按紫菀酮峰计算应不低于3500。 |
| 含量测定3 | 对照品溶液的制备 | 精密称取紫菀酮对照品适量，加乙腈制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 |
| 含量测定4 | 供试品溶液的制备 | 取本品粉末(过三号筛)约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，称定重量，40℃温浸1小时，超声处理(功率250W，频率40kHz)15分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 |
| 含量测定5 | 测定法 | 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20µl，注入液相色谱仪，测定，即得。 |
| 含量测定6 | Note | 本品按干燥品计算，含紫菀酮(C30H50O)不得少于0.15％。 |
| 描述 | 饮片 | |
| 炮制1 | 紫菀 | 除去杂质，洗净，稍润，切厚片或段，干燥。 |
| 炮制2 | Note | 本品呈不规则的厚片或段。根外表皮紫红色或灰红色，有纵皱纹。切面淡棕色，中心具棕黄色的木心。气微香，味甜，微苦。 |
| 鉴别1 | 【检查】 | 同药材。 |
| 鉴别2 | 蜜紫菀 | 取紫菀片，照蜜炙法(附录Ⅱ D)炒至不粘手。 |
| 鉴别3 | Note | 本品形如紫菀片（段），表面棕褐色或紫棕色。有蜜香气，味甜。 |
| 鉴别4 | 【鉴别】 | 同药材。 |
| 水分 | 同药材，不得过16.%。 | |
| 含量测定 | 同药材，含紫菀酮（C30H50O）不得少于0.10%。 | |
| 性味与归经 | 辛、苦，温。归肺经。 | |
| 功能与主治 | 润肺下气，消痰止咳。用于痰多喘咳，新久咳嗽，劳嗽咳血。 | |
| 用法与用量 | 5～10g。 | |
| 贮藏 | 置阴凉干燥处，防潮。 |