| 描述 |
本品为菊科植物款冬Tussilago farfara L.的干燥花蕾。12月或地冻前当花尚未出土时采挖，除去花梗和泥沙，阴干。 |
| 性状 |
本品呈长圆棒状。单生或2～3个基部连生，长l～2·5cm，直径0.5～1cm。上端较粗，下端渐细或带有短梗，外面被有多数鱼鳞状苞片。苞片外表面紫红色或淡红色，内表面密被白色絮状茸毛。体轻，撕开后可见白色茸毛。气香，味微苦而辛。 |
| 鉴别 |
取本品粉末1g，加乙醇20ml，超声处理1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取款冬花对照药材1g，同法制成对照药材溶液。另取款冬酮对照品，加乙酸乙酯制成每1m1含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各2～5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚(60～90℃)-丙酮(6：1)为展开剂，展开，取出，晾干，再以同一展开剂展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
| 浸出物 |
照醇溶性浸出物测定法（附录V A）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于20.O％。 |
| 含量测定1 |
【含量测定】 |
照高效液相色谱法（附录VI D）测定。 |
| 含量测定2 |
色谱条件与系统适用性试验 |
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇水(85：15)为流动相；检测波长为22011m。理论板数按款冬酮峰计算应不低于5000。 |
| 含量测定3 |
对照品溶液的制备 |
取款冬酮对照品适量，精密称定，加流动相制成每1m1含50μg的溶液，即得。 |
| 含量测定4 |
供试品溶液的制备 |
取本品粉末(过四号筛)约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇20ml，称定重量，超声处理(功率200W，频率40kHz)1小时，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 |
| 含量测定5 |
测定法 |
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 |
| 含量测定6 |
Note |
本品按干燥品计算，含款冬酮(C23H3405)不得少于O.070％。 |