| 描述 |
(Thunb.)Koidz.或白木通Akebia trifoliata (Thlmb.)Koidz.var.austalis（Diels）Rehd.的干燥近成熟果实。夏、秋二季果实绿黄时采收，晒干，或置沸水中略烫后晒干。 |
| 性状 |
本品呈肾形或长椭圆形，稍弯曲，长3～9cm，直径1.5～3.5cm。表面黄棕色或黑褐色，有不规则的深皱纹，顶端钝圆，基部有果梗痕。质硬，破开后，果瓤淡黄色或黄棕色；种子多数，扁长卵形，黄棕色或紫褐色，具光泽，有条状纹理。气微香，味苦。 |
| 鉴别 |
取[含量测定]项下的续滤液10ml，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取预知子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取a-常春藤皂苷对照品，加甲醇制成每1ml含O.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各5pl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一甲醇一水(13：4：1)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
| 检查1 |
水分 |
不得过11.O％(附录Ⅸ H第一法)。 |
| 检查2 |
总灰分 |
不得过6.5％(附录Ⅸ K)。 |
| 含量测定1 |
【含量测定】 |
照高效液相色谱法(附录Ⅵ B)测定。 |
| 含量测定2 |
色谱条件与系统适用性试验 |
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈一水一磷酸(45：55：O.1)为流动相；检测波长为203nm。理论板数按α-常春藤皂苷峰计算应不低于5000。 |
| 含量测定3 |
对照品溶液的制备 |
取α-常春藤皂苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 |
| 含量测定4 |
供试品溶液的制备 |
取本品粉末(过四号筛)约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75％甲醇100ml，密塞，称定重量，超声处理(功率300W，频率50kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用75％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 |
| 含量测定5 |
测定法 |
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 |
| 含量测定6 |
Note |
本品按干燥品计算，含α-常春藤皂苷(C42H68012)不得少于O.20％。 |