| 描述 |
本品为桑科植物桑Morus alba L.的干燥叶。初霜后采收，除去杂质，晒干。 |
| 性状 |
本品多皱缩、破碎。完整者有柄，叶片展平后呈卵形或宽卵形，长8～15cm，宽7～13cm。先端渐尖，基部截形、圆形或心形，边缘有锯齿或钝锯齿，有的不规则分裂。上表面黄绿色或浅黄棕色，有的有小疣状突起；下表面颜色稍浅，叶脉突出，小脉网状，脉上被疏毛，脉基具簇毛。质脆。气微，味淡、微苦涩。 |
鉴别1 |
(1)本品粉末黄绿色或黄棕色。上表皮有含钟乳体的大型晶细胞，钟乳体直径47～77μm。下表皮气孔不定式，副卫细胞4～6个。非腺毛单细胞，长50～230μm。草酸钙簇晶直径5～16μm；偶见方晶。 |
鉴别2 |
(2)取本品粉末2g，加石油醚(60～90℃)30ml，加热回流30分钟，弃去石油醚液，药渣挥干，加乙醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加热水10ml，置60℃水浴上搅拌使溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1m1使溶解，作为供试品溶液。另取桑叶对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5pl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5：2。1)的上层溶液为展开剂，置用展开剂预饱和10分钟的展开缸内，展开约至8cm，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 |
| 检查1 |
水分 |
不得过15.O％(附录Ⅸ H第一法)。 |
| 检查2 |
总灰分 |
不得过13.O％(附录Ⅸ K)。 |
| 检查3 |
酸不溶性灰分 |
不得过4.5％(附录Ⅸ K)。 |
| 浸出物 |
照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用无水乙醇作溶剂，不得少于5.O％。 |
| 含量测定1 |
【含量测定】 |
照高效液相色谱法(附录Ⅵ B)测定。 |
| 含量测定2 |
色谱条件与系统适用性试验 |
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以o.5％磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为358nm。理论板数按芦丁峰计算应不低于5000。 |
| 含量测定3 |
Note |
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） |
| 含量测定4 |
Note |
0～5 30 70 |
| 含量测定5 |
Note |
5～10 30～35 70～65 |
| 含量测定6 |
Note |
10～15 35～40 65～60 |
| 含量测定7 |
Note |
15～18 40～50 60～50 |
| 含量测定8 |
对照品溶液的制备 |
取芦丁对照品适量，精密称定，用甲醇制成每1ml含O.1mg的溶液，即得。 |
| 含量测定9 |
供试品溶液的制备 |
取本品粉末(过三号筛)约1g，精密称定，置圆底烧瓶中，加甲醇50rnl，加热回流30分钟，滤过，滤渣再用甲醇50ml，同法提取2次，合并滤液，减压回收溶剂，残渣用甲醇溶解，转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 |
| 含量测定10 |
测定法 |
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 |
| 含量测定11 |
Note |
本品按干燥品计算，含芦丁(C27H30O16)不得少于O.10％。 |