| 描述 |
本品为唇形科植物益母草Leonurus japonicus Houtt.的新鲜或干燥地上部分。鲜品春季幼苗期至初夏花前期采割；干品夏季茎叶茂盛、花未开或初开时采割，晒干，或切段晒干。 |
| 性状1 |
鲜益母草 |
幼苗期无茎，基生叶圆心形，5～9浅裂，每裂片有2～3钝齿。花前期茎呈方柱形，上部多分枝，四面凹下成纵沟，长30～60cm，直径O.2～O.5cm；表面青绿色；质鲜嫩，断面中部有髓。叶交互对生，有柄；叶片青绿色，质鲜嫩，揉之有汁；下部茎生叶掌状3裂，上部叶羽状深裂或浅裂成3片，裂片全缘或具少数锯齿。气微，味微苦。 |
| 性状2 |
干益母草 |
茎表面灰绿色或黄绿色；体轻，质韧，断面中部有髓。叶片灰绿色，多皱缩、破碎，易脱落。轮伞花序腋生，小花淡紫色，花萼筒状，花冠二唇形。切段者长约2cm。 |
鉴别1 |
(1)本品茎横切面：表皮细胞外被角质层，有茸毛；腺鳞头部4、6细胞或8细胞，柄单细胞；非腺毛1～4细胞。下皮厚角细胞在棱角处较多。皮层为数列薄壁细胞；内皮层明显。中柱鞘纤维束微木化。韧皮部较窄。木质部在棱角处较发达。髓部薄壁细胞较大。薄壁细胞含细小草酸钙针晶和小方晶。鲜品近表皮部分皮层薄壁细胞含叶绿体。 |
鉴别2 |
(2)取盐酸水苏碱[含量测定]项下的供试品溶液lOml，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，离心，取上清液作为供试品溶液(鲜品干燥后粉碎，同法制成)。另取盐酸水苏碱对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以丙酮一无水乙醇一盐酸(10：6：1)为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热15分钟，放冷，喷以稀碘化铋钾试液三氯化铁试液(10：1)混合溶液至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
| 检查1 |
水分 |
干益母草 不得过13.O％(附录Ⅸ H第一法)。 |
| 检查2 |
总灰分 |
干益母草 不得过11.O％(附录Ⅸ K)。 |
| 浸出物 |
干益母草 照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，不得少于15.O％。 |
| 含量测定1 |
盐酸水苏碱 |
照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。 |
| 含量测定2 |
色谱条件与系统适用性试验 |
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈O.4％辛烷磺酸钠的O.1％磷酸溶液(24：76)为流动相；检测波长为277nm。理论板数按盐酸益母草碱峰计算应不低于6000。 |
| 含量测定3 |
Note |
于6000。 |
| 含量测定4 |
对照品溶液的制备 |
取盐酸益母草碱对照品适量，精密称定，加70％乙醇制成每1m1含30μg的溶液，即得。 |
| 含量测定5 |
供试品溶液的制备 |
取本品粉末(过三号筛)约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70％乙醇25ml，称定重量，加热回流2小时，放冷，再称定重量，用70％乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 |
| 含量测定6 |
Note |
测定法分别精密吸取对照品溶液5μl、lOμl，供试品溶液10～20μ1，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。 |
| 含量测定7 |
Note |
本品按干燥品计算，含盐酸水苏碱(C7H13NO2•HCl)不得少于O.50％。 |
| 含量测定8 |
盐酸益母草碱 |
照高效液相色谱法(附录Ⅵ B)测定。 |
| 含量测定9 |
Note |
测定法分别精密吸取对照品溶液与盐酸水苏碱[含量测定]项下供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 |
| 含量测定10 |
Note |
本品按干燥品计算，含盐酸益母草碱(C14H21O5N3•HCl)不得少于O.050％。 |