| ID | 380 |
| Name | 胡黄连 |
| EnglishName | Huhuanglian |
| DrugName | Neopicrorhiza scrophulariiflora |
| Source | 中国药典2015版 |
| Infomation | 药材 , 饮片 |
| Species | 胡黄连 |
| Taxonomy | 界 Plantae|门 Angiospermae|纲 Magnoliopsida|目 Lamiales|科 Plantaginaceae|属 Neopicrorhiza |
| sRNA projects | sRNA |
| 描述 | 本品为玄参科植物胡黄连Picrorhiza scrophulariiflora Pennell的干燥根茎。秋季采挖，除去须根和泥沙，晒干。 | |
| 性状 | 本品呈圆柱形，略弯曲，偶有分枝，长3～12cm，直径O.3～1cm。表面灰棕色至暗棕色，粗糙；有较密的环状节，具稍隆起的芽痕或根痕，上端密被暗棕色鳞片状的叶柄残基。体轻，质硬而脆，易折断，断面略平坦，淡棕色至暗棕色，木部有4～10个类白色点状维管束排列成环。气微，味极苦。 | |
鉴别1 |
(1)取本品粉末O.5g，置适宜器皿中，60～80℃升华4小时，置显微镜下观察，可见针状、针簇状、棒状、板状结晶及黄色球状物。 | |
鉴别2 |
(2)取[鉴别](1)项下的升华物，加三氯甲烷数滴使溶解，作为供试品溶液。另取香草酸对照品、肉桂酸对照品，加三氯甲烷制成每1ml各含lmg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GFzjt薄层板上，以正己烷一乙醚-冰醋酸(5：5：O.1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 | |
| 检查1 | 水分 | 不得过13.O％(附录ⅨH 第一法)。 |
| 检查2 | 总灰分 | 不得过7.O％(附录ⅨK)。 |
| 检查3 | 酸不溶性灰分 | 不得过3.O％(附录ⅨK)。 |
| 浸出物 | 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于30.O％。 | |
| 含量测定1 | 【含量测定】 | 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。 |
| 含量测定2 | 色谱条件与系统适用性试验 | 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸(35：65：O.1)为流动相；检测波长为275nm。理论板数按胡黄连苷Ⅱ峰计算应不低于3000。 |
| 含量测定3 | 对照品溶液的制备 | 取胡黄连苷I对照品、胡黄连苷Ⅱ对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含40μg的混合溶液，即得。 |
| 含量测定4 | 供试品溶液的制备 | 取本品粉末(过三号筛)约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率33kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置5m1量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 |
| 含量测定5 | 测定法 | 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 |
| 含量测定6 | Note | 本品按干燥品计算，含胡黄连苷I(C24H28011)与胡黄连苷Ⅱ(C24H28011)的总量不得少于9.O％。 |
| 描述 | 饮片 |
炮制1 |
除去杂质，洗净，润透，切薄片干燥或用时捣碎。 |
炮制2 |
本品呈不规则的圆形薄片。外表皮灰棕色至暗棕色。切面灰黑色或棕黑色，木部有4～10个类白色点状维管束排列成环，气微，味极苦。 |
| 检查 | 同药材。 |
| 性味与归经 | 苦，寒。归肝、胃、大肠经。 |
| 功能与主治 | 退虚热，除疳热，清湿热。用于骨蒸潮热，小儿疳热，湿热泻痢，黄疸尿赤，痔疮肿痛。 |
| 用法与用量 | 3～10g。 |
| 贮藏 | 置干燥处。 |