| 描述 |
本品为菊科植物滨蒿Artemisia scoparza Waldst．et Kit.或茵陈蒿Artemisia capillaris Thunb.的干燥地上部分。春季幼苗高6～10cm时采收或秋季花蕾长成至花初开时采割，除去杂质和老茎，晒干。春季采收的习称“绵茵陈”，秋季采割的称“花茵陈”。 |
| 性状1 |
绵茵陈 |
多卷曲成团状，灰白色或灰绿色，全体密被白色茸毛，绵软如绒。茎细小，长1.5～2.5cm，直径O.1～o.2cm，除去表面白色茸毛后可见明显纵纹；质脆，易折断。叶具柄；展平后叶片呈一至三回羽状分裂，叶片长1～3cm，宽约1cm；小裂片卵形或稍呈倒披针形、条形，先端锐尖。气清香，味微苦。 |
| 性状2 |
花茵陈 |
茎呈圆柱形，多分枝，长30～100cm，直径2～8mm；表面淡紫色或紫色，有纵条纹，被短柔毛；体轻，质脆，断面类白色。叶密集，或多脱落；下部叶二至三回羽状深裂，裂片条形或细条形，两面密被白色柔毛；茎生叶一至二回羽状全裂，基部抱茎，裂片细丝状。头状花序卵形，多数集成圆锥状，长1.2～1.5mm，直径1～1.2mm，有短梗；总苞片3～4层，卵形，苞片3裂-夕}层雌花6～10个，可多达15个，内层两性花2～10个。瘦果长圆形，黄棕色。气芳香，味微苦。 |
| 鉴别1 |
绵茵陈 |
(1)本品粉末灰绿色。非腺毛“T”字形，长600～1700μm，中部略折成“v”字形，两臂不等长，细胞壁极厚，胞腔多呈细缝状，柄1～2细胞。 |
| 鉴别2 |
Note |
(2)取本品粉末O.5g，加50％甲醇20ml，超声处理30分钟，离心，取上清液作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1m1含O.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸丁酯一甲酸一水(7：2.5：2.5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 |
| 鉴别3 |
花茵陈 |
取本品粉末O.4g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取滨蒿内酯对照品，加甲醇制成每1ml含O.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5卜1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)一乙酸乙酯丙酮(6：3：O.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 |
| 水分 |
不得过12.O％(附录ⅨH第一法)。 |
| 浸出物 |
绵茵陈 照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，不得少于25.O％。 |
| 含量测定1 |
绵茵陈 |
照高效液相色谱法（附录VI D）测定。 |
| 含量测定2 |
色谱条件与系统适用性试验 |
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水(20：80)为流动相；检测波长为345nm。理论板数按滨蒿内酯峰计算应不低于2000。 |
| 含量测定3 |
对照品溶液的制备 |
取滨蒿内酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 |
| 含量测定4 |
供试品溶液的制备 |
取本品粉末(过二号筛)约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流40分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，离心，取上清液，即得。 |
| 含量测定5 |
测定法 |
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 |
| 含量测定6 |
Note |
本品按干燥品计算，含绿原酸(C16H18O9)不得少于O.50％。 |
| 含量测定7 |
花茵陈 |
照高效液相色谱法（附录VI D）测定。 |
| 含量测定8 |
Note |
本品按干燥品计算，含滨蒿内酯(C11H1004)不得少于O.20％。 |