| 描述 |
本品为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥花蕾或带初开的花。夏初花开放前采收，干燥。 |
| 性状 |
本品呈棒状，上粗下细，略弯曲，长2～3cm，上部直径约3mm，下部直径约1.5mm。表面黄白色或绿白色（贮久色渐深），密被短柔毛。偶见叶状苞片。花萼绿色，先端5裂，裂片有毛，长约2mm。开放者花冠筒状，先端二唇形；雄蕊5，附于筒壁，黄色；雌蕊1，子房无毛。气清香，味淡、徼苦。 |
| 鉴别 |
取本品粉末0.2g，加甲醇5ml，放置12小时，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10～20μl、对照品溶液lOμl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸丁酯-甲酸-水(7：2.5：2.5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 |
| 检查1 |
水分 |
不得过12.0%(附录ⅨH 第二法)。 |
| 检查2 |
总灰分 |
不得过10. 0%(附录ⅨK)。 |
| 检查3 |
酸不溶性灰分 |
不得过3．O%（附录ⅨK）。 |
| 检查4 |
重金属及有害元素 |
照铅、镉、砷、汞、铜测定法（附录ⅨB原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。 |
| 含量测定1 |
绿原酸 |
照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。 |
| 含量测定2 |
色谱条件与系统适用性试验 |
用苯基硅烷键合硅胶为填充剂（Agilent ZORBAX SB-phenyl 4.6mm×250mm,5pm），以乙腈为流动相A，以o．5%冰醋酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为350nm。理论板数按木犀草苷峰计算应不低于20000。 |
| 含量测定3 |
Note |
对照品溶滚的制备 取绿原酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成每Iml含40μg的溶液，即得(10℃以下保存)。 |
| 含量测定4 |
供试品溶液的制备 |
取本品细粉末（过四号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，称定重量，超声处理(功率250W，频率35kHz)l小时，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液lOml，回收溶剂至干，残渣用70%乙醇溶解，转移至5ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，即得。 |
| 含量测定5 |
测定法 |
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5～lOμl，注入液相色谱仪，测定，即得。 |
| 含量测定6 |
Note |
本品按干燥品计算，含绿原酸(Cl6H1809)不得少于1.5%。 |
| 含量测定7 |
木犀草苷 |
照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。 |
| 含量测定8 |
Note |
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） |
| 含量测定9 |
Note |
0～15 10→20 90→80 |
| 含量测定10 |
Note |
15～30 20 80 |
| 含量测定11 |
Note |
30～40 20→30 80→70 |
| 含量测定12 |
对照品溶液的制备 |
取木犀草苷对照品适量，精密称定，加70%乙醇制成每Iml含40μg的溶液，即得。 |
| 含量测定13 |
Note |
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10弘l，注入液相色谱仪，测定，即得。 |
| 含量测定14 |
Note |
本品按干燥品计算，含木犀草苷(C21H20O11)不得少于0.050%。 |
| 性味与归经 |
甘，寒。归肺、心、胃经。 |
| 功能与主治 |
清热解毒，疏散风热。用于痈肿疗疮，喉痹，丹毒，热毒血痢，风热感冒，温病发热。 |
| 用法与用量 |
6～15g。 |
| 贮藏 |
置阴凉干燥处，防潮，防蛀。 |