| 描述 |
本品为蔷薇科植物山杏Prun.us armemaca L．var. ansuMaxim.、西伯利亚杏Prunus sibiricaL．、东北杏Prunusmandshurica (Maxim. )Koehne或杏Prunus armenz.acaL．的干燥成熟种子。夏季采收成熟果实，除去果内和核壳，取出种子，晒干。 |
| 性状 |
本品呈扁心形，长1～1.9cm，宽0.8～1.5cm，厚0.5～0.8cm。表面黄棕色至深棕色，一端尖，另端钝圆，肥厚，左右不对称，尖端一侧有短线形种脐，圆端合点处向上具多数深棕色的脉纹。种皮薄，子叶2，乳白色，富油性。气微，味苦。 |
| 鉴别 |
取本品粉末2g，置索氏提取器中，加二氯甲烷适量，加热回流2小时，弃去二氯甲烷液，药渣挥干，加甲醇30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取苦杏仁苷对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一乙酸乙酯一甲醇一水(15：40：22：10)5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，立即用0.8%磷钼酸的15%硫酸乙醇溶液浸板，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
| 过氧化值 |
不得过0.11(附录Ⅸ D)。 |
| 含量测定1 |
【含量测定】 |
照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 |
| 含量测定2 |
色谱条件与系统适用性试验 |
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0. 1%磷酸溶液(8。92)为流动相；检测波长为207nm。理论板数按苦杏仁苷峰计算应不低于7000。 |
| 含量测定3 |
对照品溶液的制备 |
取苦杏仁苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每Iml含40Vg的溶液，即得。 |
| 含量测定4 |
供试品溶液的制备 |
取本品粉末（过二号筛）约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率50kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，过滤，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加50%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 |
| 含量测定5 |
测定法 |
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 |
| 含量测定6 |
Note |
本品含苦杏仁苷(C20H27NO11)不得少于3.0%。 |