| 描述 |
本品为豆科植物补骨脂Psoralea corμli foliaL的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收果序，晒干，搓出果实，除去杂质。 |
| 性状 |
本品呈肾形，略扁，长3～5mm，宽2～4mm，厚约1.5mm。表面黑色、黑褐色或灰褐色，具细微网状皱纹。顶端圆钝，有一小突起，凹侧有果梗痕。质硬。果皮薄，与种子不易分离；种子l枚，子叶2，黄白色，有油性。气香，味辛、微苦。 |
| 鉴别 |
取本品粉末0.5g，加乙酸乙酯20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸于，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2～4μl．分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷一乙酸乙酯(4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的两个蓝白色荧光斑点。 |
| 检查1 |
杂质 |
不得过5%(附录ⅨA)。 |
| 检查2 |
水分 |
不得过9.0%（附录ⅨH 第一法）。 |
| 检查3 |
总灰分 |
不得过8.0%(附录ⅨK)。 |
| 检查4 |
酸不溶性灰分 |
不得过2.0%（附录ⅨK）。 |
| 含量测定1 |
【含量测定】 |
照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。 |
| 含量测定2 |
色谱条件与系统适用性试验 |
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水(55：45)为流动相；检测波长为246nm。理论板数按补骨脂素峰计算应不低于3000。 |
| 含量测定3 |
对照品溶液的制备 |
取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品适量，精密称定，分别加甲醇制成每1ml各含20μg的溶液，即得。 |
| 含量测定4 |
供试品溶液的制备 |
取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，加热回流提取2小时，放冷，转移至lOOml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 |
| 含量测定5 |
Note |
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5～lOμl，注入液相色谱仪，测定，即得。 |
| 含量测定6 |
Note |
本品按干燥品计算，含补骨脂素(C11H6O3)和异补骨脂素(C11H603)的总量不得少于0.70%。 |