| ID | 297 |
| Name | 忍冬藤 |
| EnglishName | Rendongteng |
| DrugName | Lonicera japonica |
| Source | 中国药典2015版 |
| Infomation | 药材 , 饮片 |
| Species | 忍冬 |
| Taxonomy | 界 Plantae|门 Angiospermae|纲 Magnoliopsida|目 Dipsacales|科 Caprifoliaceae|属 Lonicera |
| sRNA projects | sRNA |
| 描述 | 本品为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥茎枝。秋、冬二季采割，晒干。 | |
| 性状 | 本品呈长圆柱形，多分枝，常缠绕成束，直径1.5～6mm。表面棕红色至暗棕色，有的灰绿色，光滑或被茸毛；外皮易剥落。枝上多节，节间长6～9cm，有残叶和叶痕。质脆，易折断，断面黄白色，中空。气微，老枝味微苦，嫩枝味淡。 | |
鉴别1 |
(1)本品粉末浅棕黄色至黄棕色。非腺毛较多，单细胞，多断碎，壁厚，表面有疣状突起。表皮细胞棕黄色至棕红色，表面观类多角形，常有非腺毛脱落后的痕迹，石细胞状。薄壁细胞内含草酸钙簇晶，常排列成行，也有的单个散在，棱角较钝，直径5～15μm。 | |
鉴别2 |
(2)取本品粉末lg，加50%甲醇lOml，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取忍冬藤对照药材lg，同法制成对照药材溶液。再取马钱苷对照品，加50%甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一甲 | |
鉴别3 |
醇水(65：35：10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 | |
| 检查1 | 水分 | 不得过12. 0%（附录ⅨH第一法）。 |
| 检查2 | 总灰分 | 不得过4.0%(附录ⅨK)。 |
| 浸出物 | 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用50%乙醇作溶剂，不得少于14.0%。 | |
| 含量测定1 | 绿原酸 | 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。 |
| 含量测定2 | 色谱条件与系统适用性试验 | 以苯基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.4%磷酸溶液(12：88)为流动相；检测波长为236nm。理论板数按马钱苷峰计算应不低于3000。 |
| 含量测定3 | 对照品溶液的制备 | 取马钱苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每Iml含40μg的溶液，即得。 |
| 含量测定4 | 供试品溶液的制备 | 取本品粉末（过三号筛）约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，称定重量，超声处理(功率500w，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 |
| 含量测定5 | 测定法 | 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液2～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 |
| 含量测定6 | Note | 本品按干燥品计算，含绿原酸(C16H1809)不得少于0.10%。 |
| 含量测定7 | 马钱苷 | 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。 |
| 含量测定8 | Note | 本品按干燥品计算，含马钱苷(C17H26010)不得少于0.10%。 |
| 描述 | 饮片 |
炮制1 |
除去杂质，洗净，闷润，切段，干燥。 |
炮制2 |
本品呈不规则的段。表面棕红色（嫩枝），有的灰绿色，光滑或被茸毛；外皮易脱落。切面黄白色，中空。偶有残叶，暗绿色，略有茸毛。气微，老枝味微苦，嫩枝味淡。 |
| 含量测定 | 同药材，含绿原酸(C16H1809)木得少于0.070%。 |
| 检查 | （马钱苷） 同药材。 |
| 性味与归经 | 甘，寒。归肺、胃经。 |
| 功能与主治 | 清热解毒，疏风通络。用于温病发热，热毒血痢，痈肿疮疡，风湿热痹，关节红肿热痛。 |
| 用法与用量 | 9～30g。 |
| 贮藏 | 置干燥处。 |