| ID | 21 |
| Name | 土荆皮 |
| EnglishName | Tujingpi |
| DrugName | Pseudolarix amabilis |
| Source | 中国药典2015版 |
| Infomation | 药材 , 饮片 |
| Species | 金钱松 |
| Taxonomy | 界 Plantae|门 Gymnospermae|纲 Pinopsida|目 Pinales|科 Pinaceae|属 Pseudolarix |
| 描述 | 本品为松科植物金钱松Pseudolarir amabilis (Nelson)Rehd．的干燥根皮或近根树皮。夏季剥取，晒干。 | |
性状1 |
根皮呈不规则的长条状，扭曲而稍卷，大小不一，厚2～5mm。外表面灰黄色，粗糙，有皱纹和灰白色横向皮孔样突起，粗皮常呈鳞片状剥落，剥落处红棕色；内表面黄棕色至红棕色，平坦，有细致的纵向纹理。质韧，折断面呈裂片状，可层层剥离。气微，味苦而涩。 | |
性状2 |
树皮呈板片状，厚约至8mm，粗皮较厚。外表面龟裂状，内表面较粗糙。 | |
鉴别1 |
(1)本品粉末淡棕色或棕红色。石细胞多，类长方形、类圆形或不规则分枝状，直径30～96μm．含黄棕色块状物。筛胞大多成束，直径20～40μm，侧壁上有多数椭圆形筛域。黏液细胞类圆形，直径100～300μm。树脂细胞纵向连接成管状，含红棕色至黄棕色树脂状物，有的埋有草酸钙方晶。木栓细胞壁稍厚，有的木化，并有纹孔。 | |
鉴别2 |
(2)取本品粉末lg，加甲醇20ml，超声处理20分钟，放冷，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取土荆皮对照药材lg，同法制成对照药材溶液。再取土荆皮乙酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯一乙酸乙酯一甲酸(14：4：0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的荧光斑点。 | |
| 检查1 | 水分 | 不得过13.0%(附录ⅨH第一法)。 |
| 检查2 | 总灰分 | 不得过6.0%(附录ⅨK)。 |
| 检查3 | Note | 酸不溶性灰分 不得过2.0%(附录ⅨK)。 |
| 浸出物 | 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用75%乙醇作溶剂，不得少于15. 0%。 | |
| 含量测定1 | 【含量测定】 | 照高效液相色谮法(附录ⅥD)测定。 |
| 含量测定2 | 色谱条件与系统适用性试验 | 以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%醋酸溶液(50：50)为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000。 |
| 含量测定3 | 对照品溶液的制备 | 取土荆皮乙酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含45μg的溶液，即得。 |
| 含量测定4 | 供试品溶液的制备 | 取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 |
| 含量测定5 | 测定法 | 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 |
| 含量测定6 | Note | 本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸(C23H2808)不得少于0.25%。 |
| 描述 | 饮片 |
炮制1 |
洗净，略润，切丝，干燥。 |
炮制2 |
本品呈条片状或卷筒状。外表面灰黄色，有时可见灰白色横向皮孔样突起。内表面黄棕色至红棕色，具细纵纹。切面淡红棕色至红棕色，有时可见有细小白色结晶，可层层剥离。气微，味苦而涩。 |
| 检查 | 总灰分不得过5.0%(附录ⅨK)。 |
| 检查 | 同药材。 |
| 性味与归经 | 辛，温；有毒。归肺、脾经。 |
| 功能与主治 | 杀虫，疗癣，止痒。用于疥癣瘙痒。 |
| 用法与用量 | 外用适量，醋或酒浸涂擦，或研末调涂患处。 |
| 贮藏 | 置干燥处。 |