| ID | 151 |
| Name | 仙茅 |
| EnglishName | Xianmao |
| DrugName | Curculigo orchioides |
| Source | 中国药典2015版 |
| Infomation | 药材 , 饮片 |
| Species | 仙茅 |
| Taxonomy | 界 Plantae|门 Angiospermae|纲 Magnoliopsida|目 Asparagales|科 Hypoxidaceae|属 Curculigo |
| sRNA projects | sRNA |
| 描述 | 本品为石蒜科植物仙茅Curculigo orchioides Gaertn.的干燥根茎。秋、冬二季采挖，除去根头和须根，洗净，干燥。 | |
| 性状 | 本品呈圆柱形，略弯曲，长3～lOcm，直径0.4～1.2cm。表面棕色至褐色，粗糙，有细孔状的须根痕和横皱纹。质硬而脆，易折断，断面不平坦，灰白色至棕褐色，近中心处色较深。气微香，味微苦、辛。 | |
鉴别1 |
(1)本品横切面：木栓细胞3～10列。皮层宽广，偶见根迹维管束，皮层外缘有的细胞含草酸钙方晶。内皮层明显。中柱维管束周木型及外韧型，散列。薄壁组织中散有多数黏液细胞，类圆形，直径60～200μm，内含草酸钙针晶束，长50～180μm。薄壁细胞充满淀粉粒。 | |
鉴别2 |
(2)取本品粉末2g，加乙醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取仙茅苷对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯一甲醇一甲酸(10：1：0.1)为展开剂，展开，取出．晾干，喷以2%铁氰化钾溶液-2%三氯化铁溶液(1：1)的混合溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。 | |
| 检查1 | 杂质 | （须根、芦头） 不得过4%(附录ⅨA)。 |
| 检查2 | 水分 | 不得过13.0%（附录ⅨH第一法）。 |
| 检查3 | 总灰分 | 不得过10.0%(附录ⅨK)。 |
| 检查4 | 酸不溶性灰分 | 不得过2.0%(附录ⅨK)。 |
| 浸出物 | 照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于7.0%。 | |
| 含量测定1 | 【含量测定】 | 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。 |
| 含量测定2 | 色谱条件与系统适用性试验 | 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液(21：79)为流动相；检测波长为285nm。理论板数按仙茅苷峰计算应不低于3000。 |
| 含量测定3 | 对照品溶液的制备 | 取仙茅苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含70μg的溶液，即得。 |
| 含量测定4 | 供试品溶液的制备 | 取本品粉末（过三号筛）约lg，精密称定，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流2小时，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液20ml，蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至lOml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 |
| 含量测定5 | 测定法 | 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOμl，注入液相色谱仪，测定，即得。 |
| 含量测定6 | Note | 本品按干燥品计算，含仙茅苷(C22H26011)不得少于0.10%。 |
| 描述 | 饮片 |
炮制1 |
除去杂质，洗净，切段，干燥。 |
炮制2 |
本品呈类圆形或不规则形的厚片或段，外表皮棕色至褐色，粗糙，有的可见纵横皱纹和细孔状的须根痕。切面灰白色至棕褐色，有多数棕色小点，中间有深色环纹。气微香，味微苦、辛。 |
| 含量测定 | 同药材，含仙茅苷(C22H26011)不得少于0.080%。 |
| 检查 | 同药材。 |
| 性味与归经 | 辛，热；有毒。归肾、肝、脾经。 |
| 功能与主治 | 补肾阳，强筋骨，祛寒湿。用于阳痿精冷，筋骨痿软，腰膝冷痛，阳虚冷泻。 |
| 用法与用量 | 3～lOg。 |
| 贮藏 | 置干燥处，防霉，防蛀。 |