| ID | 157 |
| Name | 白芷 |
| EnglishName | Baizhi |
| DrugName | Angelica dahurica |
| Source | 中国药典2015版 |
| Infomation | 药材 , 饮片 |
| Species | 白芷 |
| Taxonomy | 界 Plantae|门 Angiospermae|纲 Magnoliopsida|目 Apiales|科 Apiaceae|属 Angelica |
| sRNA projects | sRNA |
| 描述 | Shan et Yuan的干燥根。夏、秋间叶黄时采挖，除去须根和泥沙，晒干或低温干燥。 | |
性状1 |
本品呈长圆锥形，长10～25cm，直径1.5～2.5cm。表面灰棕色或黄棕色，根头部钝四棱形或近圆形，具纵皱纹、支根痕及皮孔样的横向突起，有的排列成四纵行。顶 | |
性状2 |
端有凹陷的茎痕。质坚实，断面白色或灰白色，粉性，形成层环棕色，近方形或近圆形，皮部散有多数棕色油点。气芳香，味辛、微苦。 | |
鉴别1 |
(1)本品粉末黄白色。淀粉粒甚多，单粒圆球形、多角形、椭圆形或盔帽形，直径3～25μm，脐点点状、裂缝状、十字状、三叉状、星状或人字状；复粒多由2～12分粒组成。网纹导管、螺纹导管直径10～85μm。木栓细胞多角形或类长方形，淡黄棕色。油管多已破碎，含淡黄棕色分泌物。 | |
鉴别2 |
(2)取本品粉未0.5g，加乙醚lOml，浸泡1小时，时时振摇，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芷对照药材0. 5g，同法制成对照药材溶液。再取欧前胡素对照品、异欧前胡素对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅 | |
鉴别3 |
胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)一乙醚(3：2)为展开剂，在25℃以下展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 | |
| 检查1 | 水分 | 不得过14.0%（附录ⅨH 第二法）。 |
| 检查2 | 总灰分 | 不得过6.0%（附录ⅨK）。 |
| 浸出物 | 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0%。 | |
| 含量测定1 | 【含量测定】 | 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。 |
| 含量测定2 | 色谱条件与系统适用性试验 | 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水(55：45)为流动相；检测波长为300nm。理论板数按欧前胡素峰计算应不低于3000。 |
| 含量测定3 | 对照品溶液的制备 | 取欧前胡素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含lOμg的溶液，即得。 |
| 含量测定4 | 供试品溶液的制备 | 取本品粉末（过三号筛）约0.4g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇45ml，超声处理(动率300W，频率50kHz)l小时，取出，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 |
| 含量测定5 | 测定法 | 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 |
| 含量测定6 | Note | 本品按干燥品计算，含欧前胡素(C16H1404)不得少于0.080%。 |
| 描述 | 饮片 |
炮制1 |
除去杂质，大小分开，略浸，润透，切厚片，干燥。 |
炮制2 |
本品呈类圆形的厚片。外表皮灰棕色或黄棕色。切面白色或灰白色，具粉性，形成层环棕色，近方形或近圆形，皮部散有多数棕色油点。气芳香，味辛、微苦。 |
| 总灰分 | 同药材，不得过5.0%。 |
| 检查 | 同药材。 |
| 性味与归经 | 辛，温。归胃、大肠、肺经。 |
| 功能与主治 | 解表散寒，祛风止痛，宣通鼻窍，燥湿止带，消肿排脓。用于感冒头痛，眉棱骨痛，鼻塞流涕，鼻鼽，鼻渊，牙痛，带下，疮疡肿痛。 |
| 用法与用量 | 3～lOg。 |
| 贮藏 | 置阴凉干燥处，防蛀。 |