| ID | 12 |
| Name | 三七 |
| EnglishName | Sanqi |
| DrugName | Panax notoginseng |
| Source | 中国药典2015版 |
| Infomation | 药材 , 饮片 |
| Species | 三七 |
| Taxonomy | 界 Plantae|门 Angiospermae|纲 Magnoliopsida|目 Apiales|科 Araliaceae|属 Panax |
| 描述 | 本品为五加科植物三七Panax notoginseng (Burk．)F．H．Chen的干燥根和根茎。秋季花开前采挖，洗净，分开主根、支根及根茎，干燥。支根习称“筋条”，根茎习称“剪口”。 | |
性状1 |
主根呈类圆锥形或圆柱形，长1～6cm，直径1～4cm。表面灰褐色或灰黄色，有断续的纵皱纹和支根痕。顶端有茎痕，周围有瘤状突起。体重，质坚实，断面灰绿色、黄绿色或灰白色，木部微呈放射状排列。气微，味苦回甜。 | |
性状2 |
筋条呈圆柱形或圆锥形，长2～6cm，上端直径约0.8cm，下端直径约0.3cm。 | |
性状3 |
剪口呈不规则的皱缩块状或条状，表面有数个明显的茎痕及环纹，断面中心灰绿色或白色，边缘深绿色或灰色。 | |
鉴别1 |
(1)本品粉末灰黄色。淀粉粒甚多，单粒圆形、半圆形或圆多角形，直径4～30Um;复粒由2～10余分粒组成。树脂道碎片含黄色分泌物。梯纹导管、网纹导管及螺纹导管直径15～55μm。草酸钙簇晶少见，直径50～80μm。 | |
鉴别2 |
(2)取本品粉末0.5g，加水5滴，搅匀，再加以水饱和的正丁醇5ml，密塞，振摇10分钟，放置2小时，离心，取上清液，加3倍量以正丁醇饱和的水，摇匀，放置使分层（必要时离必），取正丁醇层，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rbi对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷R9i对照品及三七皂苷Ri对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各lμl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一乙酸乙酯一甲醇一水(15：40：22：10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸溶液(1—10)，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯(365nm)下检视，显相同的荧光斑点。 | |
| 检查1 | 水分 | 不得过14.0%（附录ⅨH第一法）。 |
| 检查2 | 总灰分 | 不得过6.0%(附录ⅨK)。 |
| 检查3 | Note | 酸不溶性灰分 不得过3.0%（附录ⅨK）。 |
| 浸出物 | 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用甲醇作溶剂，不得少于16.0%。 | |
| 含量测定1 | 【含量测定】 | 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。 |
| 含量测定2 | 色谱条件与系统适用性试验 | 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按三七皂苷Ri峰计箅应不低于4000。 |
| 含量测定3 | 对照品溶液的制备 | 精密称取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品及三七皂苷R1对照品适量，加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg10.4mg、人参皂苷Rb10.4mg、三七皂苷R10.1mg的混合溶液，即得。 |
| 含量测定4 | 供试品溶液的制备 | 取本品粉末（过四号筛）0.6g，精密称定，精密加入甲醇50ml，称定重量，放置过夜，置80℃水浴上保持微沸2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 |
| 含量测定5 | 测定法 | 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μ1，注入液相色谱仪，测定，即得。 |
| 含量测定6 | Note | 本品按干燥品计算，含人参皂苷Rgl(C42H72014)、人参皂苷Rbl(C54H92023)及三七皂苷R1(C47H80018)的总量不得少于5.0%。 |
| 描述 | 饮片 |
| 炮制 | 三七粉 取三七，洗净，干燥，碾细粉。 |
| 性味与归经 | 甘、微苦，温。归肝、胃经。 |
| 功能与主治 | 散瘀止血，消肿定痛。用于咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外伤出血，胸腹刺痛，跌扑肿痛。 |
| 用法与用量 | 3～9g;研粉吞服，一次1～3g。外用适量。 |
| 注意 | 孕妇慎用。 |
| 贮藏 | 置阴凉干燥处，防蛀。 |