| 描述 |
本品为菊科植物牛蒡Arctium lappa的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收果序，晒干，打下果实，除去杂质，再晒干。 |
| 性状 |
本品呈长倒卵形，略扁，微弯曲，长5～7mm，宽2～3mm。表面灰褐色，带紫黑色斑点，有数条纵棱，通常中间1～2条较明显。顶端钝圆，稍宽，顶面有圆环，中间具点状花柱残迹；基部略窄，着生面色较淡。果皮较硬，子叶2，淡黄白色，富油性。气微，味苦后微辛而稍麻舌。 |
鉴别1 |
(1)本品粉末灰褐色。内果皮石细胞略扁平，表面观呈尖梭形、长椭圆形或尖卵圆形，长70～224μm，宽13～70μm，壁厚约至20μm，木化，纹孔横长；侧面观类长方形或长条形，侧弯。中果皮网纹细胞横断面观类多角形，垂周壁具细点状增厚；纵断面观细胞延长，壁具细密交叉的网状纹理。草酸钙方晶直径3～9μl，成片存在于黄色的中果皮薄壁细胞中，含晶细胞界限不分明。子叶细胞充满糊粉粒，有的糊粉粒中有细小簇晶，并含脂肪油滴。 |
鉴别2 |
(2)取本品粉末O.5g，加乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸于，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取牛蒡子对照药材O.5g，同法制成对照药材溶液。再取牛蒡苷对照品，加乙醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液及对照药材溶液各3μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一甲醇一水(40：8：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
| 检查1 |
水分 |
不得过9.O％(附录ⅨH第一法)。 |
| 检查2 |
总灰分 |
不得过7.0％(附录ⅨK)。 |
| 含量测定1 |
【含量测定】 |
照高效液相色谱法测定。 |
| 含量测定2 |
色谱条件与系统适用性试验 |
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水(1：1.1)为流动相；检测波长为280nm。理论板数按牛蒡苷峰计算应不低于1500。 |
| 含量测定3 |
对照品溶液的制备 |
取牛蒡苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含O.5mg的溶液，即得。 |
| 含量测定4 |
供试品溶液的制备 |
取本品粉末(过三号筛)约O.5g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇约45m1，超声处理(功率150W，频率20kHz)20分钟，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 |
| 含量测定5 |
测定法 |
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注人液相色谱仪，测定，即得。 |
| 含量测定6 |
Note |
本品含牛蒡苷(C27H34011)不得少于5.O％。 |